2025年4月11日，标志着我国基因治疗领域的一次突破，全国首个针对中重度血友病B成年患者的基因治疗药物正式获得上市批准。这一天不仅仅是农历2025年3月14日，更是医学发展史上值得铭记的时刻。
作为国内基因治疗药物的先锋，该药物为中重度血友病B患者带来了新的希望。据上海市药监局的新闻发布，国家药品监督管理局通过优先审评机制，批准了由上海信致医药科技有限公司研发的波哌达可基注射液（商品名：信玖凝）正式上市。该药物专门针对先天性凝血因子IX缺乏症的成年患者，填补了这一领域的治疗空白。
信玖凝的问世，不只是基因治疗领域的一个里程碑，更是针对血友病B的新型疗法。它作为首个获批的基因治疗药物，将开启医学界的新时代，引领未来更多类似创新药物的研发和应用。
信息来自上海市食品药品监督管理局。
